Qualification Engineer (m/f) - Qualifizierungsingenieur (m/w)


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Job Description

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Unsere Mission ist die rechtzeitige Versorgung der Patienten mit der Entwicklung und Herstellung innovativer Medikamente sowie medizinischer Produkte. Wir vertrauen dabei auf jeden unserer MitarbeiterInnen, die als wesentlichster Bestandteil mit uns diese großartige, verantwortungsvolle Aufgabe erfüllen wollen.

Als wesentlicher Teil aller Produktionsstandorte betreiben wir in Linz eine Pharmazeutische und Biologische Produktion. Diese arbeiten unter umfassenden qualitätskontrollierenden und -sichernden Maßnahmen. Alle weiteren Bereiche wie Technisches Management, Verpackung, Supply Chain sowie wichtigen Stabstellenfunktionen stellen die erfolgreiche Umsetzung unserer täglichen Aufgaben sicher. Im Rahmen unserer Site-Strategie arbeiten wir mit modernen Managementmethoden und gezielter Personalentwicklung; damit sorgen wir für eine kontinuierlich agile Weiterentwicklung unseres Standortes.

Wenn auch Sie aktiv zur Gesundheit und Sicherheit von PatientInnen beitragen möchten, freuen wir uns über Ihr Interesse an folgender Stellenausschreibung:

Qualifizierungsingenieur (m/w)

Qualification Engineer (m/f)

Vollzeit oder Teilzeit

This job requires proficiency in German.

Nachstehend die Hauptaufgaben und das Anforderungsprofil für die ausgeschriebene Stelle:

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung, Organisation, Kontrolle und Berichtswesen von Qualifizierungsaktivitäten, Projektmitarbeit bei der Qualifizierung von bestehenden und neuen Anlagen sowie Investitionsprojekten
  • Eigenständige Leitung von diversen Qualifizierungsprojekten
  • Eigenständiges Abarbeiten von Linienqualifizierungstätigkeiten
  • Durchführen bzw. Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen
  • Erstellung von Qualifizierungsprüfplänen, Durchführung von Qualifizierungen und Erstellung von Qualifizierungsberichten
  • Durchführung und Dokumentation von Anlagenabnahmen
  • Präsentation von Qualifizierungsagenden bei Behördeninspektionen
  • Pflege der Qualifizierungsdatenbank

Ihre Qualifikation:

  • Funktionsbezogene Erstausbildung
    Naturwissenschaftlicher oder technischer Studienabschluss oder HTL
  • Funktionsbezogene Weiterbildung und Zusatzausbildung
    Spezialseminare Qualifizierung, Validierung, Projektleitung wünschenswert
  • Fachliche Erfahrung in der Pharmaindustrie wünschenswert

Ihre Chance:

Sie übernehmen ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung in einer spannenden Zukunftsbranche. Sie haben die Chance, aktiv am Wachstum unseres international erfolgreichen Unternehmens mitzuwirken. Dafür bieten wir Ihnen ein leistungsgerechtes Gehalt, vielseitige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten, ein sehr gutes Betriebsklima sowie die Sozialleistungen eines modernen Unternehmens.

Für diese Position bieten wir Ihnen ein Vollzeit-Jahresbruttogehalt von mindestens € 47.000,-auf Basis Vollzeit gemäß dem Kollektivvertrag für Angestellte der chemischen Industrie. Je nach Ausbildung und Erfahrung ist eine Bereitschaft zur Überzahlung vorhanden.

Fühlen Sie sich von diesem anspruchs- und verantwortungsvollen Tätigkeitsfeld herausgefordert und

sind Sie an einer Mitarbeit in einem engagierten Team interessiert, dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung, die Sie bitte über unser Onlinetool an uns senden. Um zu unserem Bewerbersystem zu gelangen, registrieren Sie sich bitte über den Apply-Button mit Mailadresse und Kennwort.

Locations

Linz, Austria

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time


BEWERBEN

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf biotechjobs.at

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