Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

Deine Aufgaben

• Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorgaben in der Pharmaindustrie
• Technische Qualifizierung von Prozessanlagen
• Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
• Durchführung und Moderation von GxP Risikoanalysen
• Koordination und Überwachung von Qualifizierungsaktivitäten und Schnittstellen verschiedener Projektteams und Lieferanten
• Auswertung von Roh- und Messdaten
• Kundenberatung in regulatorischen Fragestellungen in Bezug auf GMP Compliance
• Mitarbeit im Engineering bei verfahrenstechnischen Planungen und bei der Umsetzung kundenseitiger Vorgaben

Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich (Bio-)Verfahrenstechnik, Medical Engineering, Biotechnologie oder vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung in der Qualifizierung / Validierung von biotechnologischen / pharmazeutischen Anlagen
• Freude an kunden- und qualitätsorientiertem, sowie selbstständigen Arbeiten in kleinen Projektteams mit hoher Eigenverantwortung
• Versiert im Umgang mit MS Office Anwendungen 
• Gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

• Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in einem engagierten Team mit fundierter Einarbeitung und laufender Unterstützung erfahrener Mitarbeiter*innen
• Hervorragendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien
• Flexible Arbeitszeitgestaltung (keine Kernzeit) sowie Home-Office-Möglichkeit
• VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten
• Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit individuelle Stärken einzubringen
• Sowie weitere attraktive Benefits (z.B. Übernahme der privaten ÖBB-Vorteilscard bei Projektreisetätigkeiten, Unfallvorsorge für alle Arbeits- und Freizeitunfälle, betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsmaßnahmen, freie Getränke an allen Standorten, gut ausgestattete Sozialräume/Küchen, Mitarbeiterevents u.v.m.)