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GMP Representative Produktion (m/w/d)


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CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen im Familienbesitz mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich Anti-Aging gemacht.



Wir wenden uns an BewerberInnen, die einen nachhaltigen Beitrag zu unserem Erfolg als österreichisches Familienunternehmen leisten möchten und Spaß an herausfordernden Aufgabestellungen haben.



Wir suchen zum ehestmöglichen Eintritt einen GMP Representative Produktion.


Ihre Aufgaben
  • Bearbeitung und Administration von Produktionsdokumenten (SOPs, Herstellprotokolle und Formulare, Risikoanalysen)
  • Aufbau und Anwendung von Expertise zu Produktionstechnologie und Produkteigenschaften für:Repräsentation der Produktion bei innerbetrieblichen Projekten und Aktivitäten und Bearbeitung und Koordination von Abweichungen und Änderungsanträgen
  • Unterstützung der Produktion bei GMP-relevanten und administrativen Aufgaben
  • Administration und Durchführung von Schulungen
  • Durchführung von Audit Trail-Reviews
  • Unterstützung von Kunden-, Behörden- und internen Audits
  • Eigenständige Interpretation und Umsetzung von Qualitätssicherungs-Vorgaben
  • Aktives Einbringen und Mitgestalten von Verbesserungsvorschlägen
  • Schnittstelle zur operativen Produktion
Ihr Profil
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit, wertschätzender Umgang mit KollegInnen
  • Lösungsorientiert und flexibel
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Interesse an betrieblichen Abläufen und deren Optimierung
  • Abgeschlossene pharmazeutische/technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, Fachhochschule, Universität oder vergleichbare Ausbildung)
  • MS Office-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im GMP-regulierten Umfeld, und/oder in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
  • cGMP Richtlinien, AMBO, ISO Normen zu Quality Management und Medical Devices, Kapitel, MDD 93/42 EEC von Vorteil


Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem rasch expandierenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblichen Sozialleistungen, sowie flexiblen Arbeitszeiten und Home Office. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden wollen, dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen!

Für diese Position gilt ein Gehalt ab EUR 32.000,- (Vollzeitbasis) brutto p. a., Bereitschaft zur Überzahlung ist vorhanden und richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung.


Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf biotechjobs.at

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